Что такое ПГТ?
Это диагностический метод, который проводится на эмбрионе перед его переносом в матку матери, чтобы убедиться, что он не затронут хромосомными аномалиями или генетическими мутациями.
Если существует риск передачи числовых хромосомных аномалий, структурных аномалий или серьезных наследственных заболеваний потомству, ПГТ может информировать нас о состоянии каждого эмбриона, чтобы мы могли перенести только те эмбрионы, у которых нет ни одного из аномалии, которые были проверены.
Подсказки
- Заболевания, поражающие один ген (доминантный, рецессивный или Х-сцепленный), мутация которого известна и может быть проанализирована, Х-сцепленные заболевания, при которых ген неизвестен или подвержен некоторой степени гетерогенности, а также структурные хромосомные аномалии.
- Пожилой возраст матери, так как этот фактор увеличивает риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна.
- Неудачные имплантации в циклах ЭКО, когда процент аномальных эмбрионов может достигать 70%.
- Тяжелое мужское бесплодие, на которое приходится 9% случаев.
- Другие аномалии, такие как гаплотип HLA (гистосовместимость) и хромосомные аномалии в сперматозоидах.
Как проходит процесс ПГТ?
Генерация эмбрионов
Через ЭКО-ИКСИ
биопсия эмбриона
Извлекаем одну-две клетки из эмбриона
Генетический анализ
Для изучения болезни
перенос эмбрионов
Использование эмбрионов, не пораженных болезнью.
Первый визит к врачу бесплатен
Запишитесь на первую консультацию в ближайшую к вам клинику бесплатно
Часто задаваемые вопросы о ПГТ
Одним из применений преимплантационного генетического теста является именно выявление хромосомных аномалий, а это значит, что с помощью этого теста можно диагностировать такие заболевания, как синдром Дауна.
Рекомендация зависит от случая каждого пациента. Каждый случай должен быть рассмотрен и оценен специалистом.
Качество эмбриона зависит от морфологии, но качество, приписываемое эмбриону, не дает информации о его генетическом материале. Из-за этого эмбрион хорошего качества может иметь хромосомные аномалии, в то время как эмбрион низкого качества может не иметь хромосомных аномалий.